Otimização do procedimento de colagem de braquetes ortodônticos utilizando um recipiente fotoprotetor: passo a passo / Optimization of the bonding procedure of orthodontic brackets using a photoprotective vessel: step-by-step

A resina composta fotoativável é usualmente utilizada para o procedimento de colagem de braquetes ortodônticos. No entanto, seu uso requer cuidados antes da fotoativação, pois sua polimerização pode ocorrer precocemente por outras fontes de luz, que não a de um fotoativador dentário (e.g., luz ambiente). Foi idealizado um recipiente fotoprotetor que permite o armazenamento temporário do conjunto de pinças com os braquetes preparados com resina em sua base, evitando o processo de polimerização da resina antes do momento desejado. Objetivo: este estudo tem como objetivo apresentar uma descrição detalhada do procedimento de colagem de braquetes ortodônticos estéticos cerâmicos, quando se utiliza um recipiente fotoprotetor para otimizar o atendimento. Relato de caso: paciente do sexo feminino, 24 anos de idade, submeteu-se ao tratamento ortodôntico em clínica particular. Foram utilizados braquetes ortodônticos autoligados, cerâmicos de alumina policristalina. A colagem dos braquetes foi realizada na arcada inferior de maneira tradicional, porém se fez uso de um recipiente fotoprotetor (protótipo) para otimizar o procedimento. O recipiente teve como finalidade principal o armazenamento temporário de braquetes ortodônticos apreendidos em pinças ortodônticas, já com resina composta para colagem em suas bases. Concluiu-se a instalação do aparelho ortodôntico com a colocação de um arco ortodôntico redondo Ni-Ti 0,014". Considerações finais: a utilização do recipiente fotoprotetor mostrou-se clinicamente eficaz e apresentou um bom resultado final da satisfação tanto do profissional quanto do paciente. O seu uso foi capaz de reduzir o tempo de cadeira do paciente durante o procedimento e impediu a polimerização precoce da resina composta de colagem utilizada. (AU)

The photo-activated resin composite is usually used for the bonding procedure of orthodontic brackets. However, their use requires caution prior to photoactivation, as their polymerization may occur early by light sources other than a dental photoactivator (e.g. ambient light). A photoprotective vessel has been developed to allow temporary storage of the clamps assembly with the resin-prepared brackets, avoiding the polymerization process of the resin prior to the desired moment. Objective: this study purpose was to present a detailed description of the bonding procedure of ceramic orthodontic brackets when using a photoprotective vessel to optimize care. Case report: a 24-year-old female patient underwent orthodontic treatment in a private practice. Orthodontic brackets of polycrystalline alumina ceramics were used for treatment. Bracket bonding was performed in the lower arch in the traditional manner, however a photoprotective vessel (prototype) was used to optimize the procedure. The main purpose of the vessel was the temporary storage of orthodontic brackets- -clamps assembly, already with composite resin for bonding in their bases. The installation of the orthodontic appliance was finished with the placement of a 0.014" round Ni-Ti orthodontic arch. Final considerations: the use of the photoprotective vessel was clinically effective and with a good end result in both professional and patient satisfaction. Its use was able to reduce the patient's chair time during the procedure and prevented the early polymerization of the bonded composite resin used. (AU)

Effect of the mixing method on the dimensional stability of dental stones / Efeito do método de mistura na estabilidade dimensional de gessos odontológicos

Objective: The aim of this study was to evaluate the influence of mixing method and the empiric water/powder ratio on the dimensional change of two types of dental stones (type III and type IV) at different setting times: baseline, loss of brightness, initial and final setting (1/4 and 1pound Gilmore´s needle, respectively) and, after 48 hours at 37°C. Material and Methods: Five mixing methods were used: Gc ­ manufacturer´s recommendation, G1 ­ weighed powder/ empiric water volume and powder on water, G2 - weighed powder/ empiric water volume and water on powder, G3 ­ empiric powder volume, graduated water and powder on water, G4 - empiric powder volume, graduated water and water on powder. The linear expansion was measured according to ISO 6873. The expansion values (x10-2mm) were analyzed by Two-way ANOVA and Tukey HSD test (α=0.05). Results: For type III, the results showed significance for both factors and for interaction; for type IV, only the time were significant ( p<0.05). Limited by methodology, it could be concluded that both dental stones expanded more than the recommended by ISO. Conclusion: The expansion of type III was dependent on the mixing method, and once correct consistency is reached with type IV, there is no influence of mixing method on dimensional stability. (AU)

Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar a influência do método de mistura e da relação empírica de água/pó na alteração dimensional de dois tipos de gessos odontológicos (tipo III e tipo IV) em diferentes tempos de trabalho: baseline, perda de brilho, inicial e final (agulha de Gilmore de 1/4 e 1 libra, respectivamente) e, após 48 horas a 37 ° C. Material e Métodos: Cinco métodos de mistura foram utilizados: Gc - recomendação do fabricante, G1 - pó pesado / volume empírico de água e pó na água, G2 - pó pesado / volume empírico de água e água no pó, G3 - volume empírico de pó, água graduada e pó na água, G4 - volume de pó empírico, água graduada e água no pó. A expansão linear foi medida de acordo com a norma ISO 6873 (1998). Os valores de expansão (x10-2mm) foram analisados pelo teste ANOVA dois fatores e teste de Tukey HSD (α = 0,05). Resultados: Para o tipo III, os resultados mostraram significância para ambos os fatores e para interação; para o tipo IV, apenas o tempo foi significativo (p < 0,05). Limitado pela metodologia, pode-se concluir que ambos os gessos odontológicos expandiram mais do que o recomendado pela ISO. Conclusão: A expansão do tipo III foi dependente do método de mistura e, uma vez atingida a consistência correta com o tipo IV, não há influência do método de mistura na estabilidade dimensional. (AU)

Dental ceramics: a review of new materials and processing methods

Abstract The evolution of computerized systems for the production of dental restorations associated to the development of novel microstructures for ceramic materials has caused an important change in the clinical workflow for dentists and technicians, as well as in the treatment options offered to patients. New microstructures have also been developed by the industry in order to offer ceramic and composite materials with optimized properties, i.e., good mechanical properties, appropriate wear behavior and acceptable aesthetic characteristics. The objective of this literature review is to discuss the main advantages and disadvantages of the new ceramic systems and processing methods. The manuscript is divided in five parts: I) monolithic zirconia restorations; II) multilayered dental prostheses; III) new glass-ceramics; IV) polymer infiltrated ceramics; and V) novel processing technologies. Dental ceramics and processing technologies have evolved significantly in the past ten years, with most of the evolution being related to new microstructures and CAD-CAM methods. In addition, a trend towards the use of monolithic restorations has changed the way clinicians produce all-ceramic dental prostheses, since the more aesthetic multilayered restorations unfortunately are more prone to chipping or delamination. Composite materials processed via CAD-CAM have become an interesting option, as they have intermediate properties between ceramics and polymers and are more easily milled and polished.

O efeito de diferentes níveis de PH em soluções de flúor a 1, 1% na corrosão de arcos NITI / The effect of different PH levels on fluoride solutions at 1. 1% on corrosion of NITI archs

Objetivo: Determinar o pH crítico para ocorrer a corrosão de arcos NiTi em soluções de flúor a 1,1%, variando o pH de 3,5 a 7,0. Materiais e Métodos: Doze amostras com 10mm de comprimento de fio superelástico NiTi 0017 x 0025 (Abzil), obtidas do segmento distal dos arcos. As amostras foram aleatoriamente separadas e imersas dentro de recipientes contendo 40ml de seis soluções (água, soluções fluoretadas com pH: 3,5; 4,0; 4,5; 5,0; 5,5; 6,0; 6,5 e 7,0), sob uma mesa agitadora durante 90 minutos. Todas as amostras foram, então, levadas ao MEV. As imagens das amostras imersas em água e soluções fluoretadas com pH 7,0, 6,5 e 6,0 não se apresentaram diferentes, no entanto a partir da solução fluoretada com pH 5,5, as imagens superficiais apresentaram características diferentes dos grupos anteriores. Conclusão: Com base nos resultados obtidos neste estudo, o pH crítico para corrosão de arcos NiTi em soluções de flúor a 1,1% parece estar entre 6,0 e 5,5

Objective: To determine the critical pH to occur corrosion of NiTi arches in 1.1% fluoride solutions by varying the pH between 3.5 and 7.0. Materials and Methods: Twelve samples of 10 mm length superelastic NiTi wire 0017 x 0025 (Abzil) obtained in the distal segment of the arcs. The samples were randomly separated and immersed in 40 ml of six solutions (water, fluoride solutions with pH: 3.5; 4.0; 4.5; 5.0; 5.5; 6.0; 6.5 and 7.0) under a shaker table for 90 minutes. All samples were observed under SEM. The images of the samples immersed in water and fluoride solutions at pH 7.0, 6.5 and 6.0 did not show differences, however from the fluoride solution at pH 5.5, the surface characteristics of images presented differences from above groups. Conclusion: Based on the results obtained in this study the critical pH for corrosion of NiTi arches in fluoride solutions to 1.1% appears to be between 6.0 and 5.5

Resistência à flexão e microdureza da resina acrílica quimicamente ativada submetida à tratamento por energia de micro-ondas / Flexural strength and microhardness of a chemically activated acrylic resin after microwave energy treatment

Objetivo: Avaliar o efeito do tratamento por energia de micro-ondas sobre as propriedades de resistência à flexão e microdureza da resina acrílica de ativação química Dencrilay Speed® (Dencril, Pirassununga, Brasil).Métodos: Foram confeccionados 24 corpos-de-prova separados em quatro grupos de acordo com o ciclo de tratamento por energia de micro-ondas. O G1 (controle) não recebeu tratamento algum. Os grupos G2, G3 e G4 foram imersos em 200ml de água destilada e irradiados em micro-ondas a 650W durante 5, 3 e 1 minuto, respectivamente. Cada grupo (n=6) foi submetido ao ensaio de resistência à flexão de três pontos e ao teste de microdureza Vickers (após 48 horas de armazenamento). Resultados: Os valores médios (Mpa) e desvios-padrão para o teste de resistência à flexão foram: G1 86,04 ± 10,32 a; G2 100,1 ± 5,52 ab; G3 102,04 ± 5,41 b; G4 104,81 ± 14,17 b. Os valores médios encontrados em microdureza (VHN) foram: G1- 21,98 ± 0,82 a; G2- 20,15 ± 1,24 b; G3- 19,69 ± 0,91 b; G4- 19,44 ± 0,41 b. Conclusão: O tratamento por energia de micro-ondas elevou a resistência à flexão e reduziu a microdureza da resina acrílica avaliada.

Objective: This study assessed the effectiveness of microwave energy treatment on the flexural resistance and microhardness of the chemically-activated acrylic resin Dencrilay Speed®. Methods: Twenty-four specimens were prepared and divided into 4 groups according to microwave-energy treatment cycle. G1 (control) did not receive any treatment. The specimens in groups G2, G3 and G4 were immersed in 200mL of distilled water and then microwaved in a 650W oven for 5, 3 and 1 minutes, respectively. Each group (n=6) was submitted to a three-point flexural strength test and to a Vickers hardness test after a 48-hour storage. Results: The mean values (MPa) and standard deviations for the flexural strength test were: G1 86.04 ± 10.32 a; G2 100.1 ± 5.52 ab; G3 102, 04 ± 5.41 b; G4 104.81 ± 14.17b. The mean values found for the hardness test (VHN) were: G1-21.98 ± 0.82 a; G2-20.15 ± 1.24 b; G3- 19,69 ± 0.91 b; G4-19.44 ± 0.41 b. Conclusion: Microwave treatment increased the flexural strength and reduced the microhardness of chemically-activated acrylic resins.

O efeito do jateamento de Al2O3 na resistência de união de uma cerâmica vítrea a uma liga de ouro e a uma liga de cobalto-cromo / Effect of airborne particle abrasion on the bond strength of glass ceramic fused to gold and cobalt-chromium alloy

Este estudo avaliou o efeito do jateamento de óxido de alumínio (Al2O3) na resistência de união de uma liga de ouro e uma de cobalto-cromo à uma cerâmica, submetidos ao ensaio de flexão de três pontos (ISO 9693). Sessenta barras metálicas (25x3x0,5mm) foram divididas de acordo com a liga: Au e Co-Cr; e o tratamento de superfície do metal: ponta de tungstênio (W), jateamento de Al3O2 (JAT) a 10mm de distância e jateamento de Al3O2 a 20mm de distância, formando 6 grupos: G1.1- Au + W; G1.2 - Au + W + JAT a 10mm; G1.3 - Au + W + JAT a 20mm; G2.1 – Co-Cr + W; G2.2 - Co-Cr + W + JAT a 10mm; G2.3 - Co-Cr + W + JAT a 20mm. A cerâmica de cobertura foi coccionada sobre a área central de acordo com as recomendações do fabricante. Os espécimes foram submetidos ao teste de flexão de três pontos. Foi realizada análise de variância a 2 fatores e teste de Tukey (α=0,05). Os modos de falhas foram analisados, qualitativamente, em lupa estereomicroscópica. Os valores médios de resistência de união e desvio-padrão (em MPa) foram: G1.1: 42,36±6,45; G1.2: 48,75±3,80; G1.3: 50,55±5,49; G2.1: 40,18±8,05; G2.2: 50,51±9,71; G2.3: 49,71±6,53. Observou-se que houve diferença estatisticamente significante para o fator tratamento de superfície (p=0,002), sendo que os grupos tratados com jateamento de Al3O2 a 10mm e 20mm de distância produziram valores de resistência flexural similares entre si e significantemente maiores que aqueles tratados com ponta de tungstênio. O modo de falha predominante foi adesiva na interface metal/cerâmica, sem a presença de cerâmica na superfície do metal para o grupo G1.1 e G2.1 e exclusivamente mista na interface metal/cerâmica, com presença de opaco e cerâmica de corpo na superfície da metal para os demais grupos. Concluiu-se que o tipo de liga não interferiu nos valores de resistência de união e o jateamento com Al3O2 melhorou significantemente os valores de resistência de união entre a cerâmica e as ligas estudadas

The purpose of this study was to evaluate the effect of airborne particle abrasion on the flexural strength of a ceramic fused to commercial cobalt-chromium alloy (Co-Cr) and gold alloy. Sixty metallic frameworks were made (25x3x0.5 mm) according ISO 9693 and were divided according to the alloy (gold alloy and Co-Cr alloy), and the surface treatment (tungsten drill (W), air-particle abrasion with Al3O2 (APA) from a distance of 10mm and air-particle abrasion with Al3O2 from a distance of 20mm), making a total of six groups: G1.1 – Au + W; G1.2 - Au + W + APA; G1.3 - Au + W + APA 20mm; G2.1 – Co-Cr + W; G2.2 - Co-Cr + W + APA 10mm; G2.3 - Co-Cr + W + APA 20mm. At the central area of the frameworks (8x3 mm), the opaque ceramic (Opaque, Vita Zahnfabrick) was applied and the glass ceramic (Vita VM13, Vita Zahnfabrick) was fired onto it (thickness: 1 mm). A flexural strength test was performed in a universal testing machine. The data were analyzed using 2 way-ANOVA and Tukey´s test (α = 0.05). The failure types were analyzed using a stereomicroscope (30X). The means and standard deviations of the flexural bond strength were (MPa): G1.1: 42,36±6,45; G1.2: 48,75±3,80; G1.3: 50,55±5,49; G2.1: 40,18±8,05; G2.2: 50,51±9,71; G2.3: 49,71±6,53. There was a significant difference for surface treatment factor (p=0,002). The mean flexural strength values for APA 10mm and APA 20mm groups were similar and significantly higher than tungsten drill groups. The failure type was most adhesively in the metal/ceramic interface for the groups G1.1 and G2.1, and exclusively mixed in the metal/ceramic interface, presenting opaque and dentin ceramic in the metal surface, for the others groups. It was concluded that the type of alloy did not affect the bond strenght values and the air-paricle abrasion with Al3O2 improved the flexural bond strenght between ceramics and alloys used.

Rugosidade superficial de resinas compostas diretas utilizando diferentes polimentos / Surface roughness of composite resins using different polishing systems

O objetivo deste estudo foi comparar a rugosidade superficial de diferentes resinas compostas após polimento com discos Sof-Lex e discos TDV. Foram confeccionados dez espécimes para cada tipo de material restaurador, utilizando uma matriz pré-fabricada, resultando nos grupos: Vênus(VE), Charisma (CA), 4 Season (4S), Opallis (OP), Filtek Supreme (FS), Natural Look (NL), Amaris (AM), EsthetX (EX). Cada grupo foi dividido em três subgrupos, de acordo com a técnica de polimento. No subgrupo C, não foi realizado polimento. No subgrupo S, Foram empregados os discos de lixa Sof-Lex e no subgrupo T, foram empregados os discos de lixa TDV. A rugosidade superficial foi mensurada com um rugosímetro. Os resultados foram analisados pelos testes estatísticos de ANOVA e Tukey (5%), obtendo-se p = 0,00. Os valores de média (± desvio padrão) em Ra (µm) para cada grupo/subgrupo foram: CA/C - 0,13 (± 0,07)A; NL/C - 0,14 (± 0,08)A; VE/C - 0,15 (± 0,12)A; OP/C - 0,16 (± 0,10)A; FS/C - 00,19 (± 0,08)A; 4S/C - 0,19 (± 0,10)A; AM/C - 0,22 (± 0,11)AB; VE - 0,24 (± 0,06)AB; EX/C - 0,26 (± 0,08)AB; CA/S - 0,26 (± 0,05)AB; FS/S - 0,28 (± 0,09)AB; OP/S - 0,32 (± 0,16))AB; EX/S - 0,34 (±0,09)AB; NL/S - 0,35

Resinas acrílicas para prótese total: efeito de ciclos de polimerização sobre a quantidade de monômeroresidual e porosidades / Acrylic resin for complete denture: effect of polymerization cycles at residual monomer released and porosity evidence

Este trabalho avaliou o desempenho de quatro ciclos de polimerização de resinas acrílicas ativadas termicamente utilizadas para a confecção de base para prótese total: ciclo I (65 oC por 30min; 50 oC por 23h30min e 100 oC por 1h); ciclo II (50 oC por 24h; 65 oC por 1h; 30min para elevar a 100 oC e 1h a 100 oC); ciclo III (72 oC por 9h); e ciclo IV (65 oC por 1h; 30min para elevar a 100oC e 1h a 100 oC). O desempenho dos ciclos foi avaliado pela quantidade de monômero residual superficial e presença de porosidade. O teste estatístico baseou-se na análise de variância (Anova) e no teste de Tukey a5 por cento de significância. Em relação ao monômero residual superficial, os resultados apontaram diferenças estatisticamente significativas entre o ciclo III e os demais ciclos. A presença de porosidade não foi verificada nos ciclos I e II, foi em grau mínimo no ciclo III e em quantidade apreciável no ciclo IV. Concluiu-se que o ciclo curto determinou a presença marcante de porosidades e que, para os ciclos longos, a elevação da temperatura ao final do ciclo foi importante para a diminuição do monômero residual